Teste da Bochechinha
Detectamos doenças genéticas raras desde os primeiros dias de vida com o Teste da Bochechinha.
Teste da Bochechinha
O Teste da Bochechinha é feito com uma amostra de saliva coletada suavemente da parte interna da bochecha do bebê, de forma rápida e indolor. A amostra é analisada em laboratório para identificar alterações genéticas associadas a diversas doenças raras e silenciosas. Diferente do teste do pezinho, ele pode detectar mais de 540 doenças raras antes mesmo dos primeiros sintomas. Quanto mais cedo for feito, maiores são as chances de tratamento e qualidade de vida para a criança.
Faixa etária atendida:
1º mês (recomendável) até 01 ano
Condições e sintomas comuns:
- Crianças sem alterações como triagem de Doenças Genéticas
- Histórico familiar de doenças genéticas
- Atraso no desenvolvimento pondero-estatural, motor ou cognitivo